不是电影感概，也不是感动感概的无病呻吟，是感同身受。

这是一部我一直都不敢看的纪录片，不是因为真实，看到现在我连一半都没看完，不是因为觉得无聊，而是我真的不敢往下看，我不敢看到他最后渐渐的四肢无力而头脑清醒的逝去，我不敢去想他老婆面对他的心情是怎样，真的不敢，因为这万分之一的“幸运”真的很意外的落在了我妈妈头上，我正在经历他们所经历的所有。

看了好多评论，没有一个是真的感同深受。大多时无病呻吟。真的痛自己知道，真的痛是不会说出来的。我用了好久好久的时间才开始慢慢接受这件事，用了好多好多的时间才开始想要面对，用我即将28年的人生去面对。

als远远比你看到的更残忍和痛苦，不止是病人本身，涉及每一个als家庭。那种被全世界抛弃的感觉，那种孤立无助，那种世人无法理解的残忍。人类的本质就是少数服从多数，牺牲小部分人的利益来维护大多数人的利益。当这句话随便说说时大家都觉得没什么，可真的发生时，真的会感觉好残忍，因为是罕见病不被人关注，因为是罕见病连研究的必要都会减少，因为时罕见病连病因都找不到，因为是罕见病连治疗方法都没有，唯一能做的就是不断的在绝望中给自己希望，不断的在黑暗里给自己找光明。孤立无助

直到现在我身边都没有人知道在我身上发生了什么，看笑话消遣的永远比真的关心多，所以就别给自己找不痛快了，所以才在这没人认识的地方有了这次的影评，纯个人发泄情绪，如有不适请见谅。